Le syndrome des antiphospholipides, également connu sous le nom de syndrome de Hughes, est une maladie auto-immune rare qui affecte le système immunitaire et la coagulation du sang. Il se caractérise par la présence d'anticorps appelés antiphospholipides, qui attaquent les phospholipides présents dans les cellules sanguines et les vaisseaux sanguins.
Ce syndrome peut provoquer une augmentation du risque de formation de caillots sanguins, ce qui peut entraîner des complications graves telles que des accidents vasculaires cérébraux, des thromboses veineuses profondes ou des fausses couches récurrentes chez les femmes enceintes.
Les symptômes du syndrome des antiphospholipides peuvent varier d'une personne à l'autre, mais peuvent inclure des douleurs articulaires, des éruptions cutanées, des maux de tête, une fatigue excessive et des problèmes de circulation sanguine.
Le traitement de ce syndrome vise à prévenir la formation de caillots sanguins et à réduire les risques de complications. Cela peut inclure la prise d'anticoagulants, la gestion des facteurs de risque tels que le tabagisme et l'hypertension, ainsi que le suivi régulier avec un médecin spécialiste.