Le Syndrome de Hughes, également connu sous le nom d'Antiphospholipide, est une maladie auto-immune qui provoque la formation d'anticorps contre les phospholipides, des substances présentes dans les cellules sanguines. Les symptômes de cette maladie peuvent varier d'une personne à l'autre, mais certains des pires symptômes incluent :
- Thromboses récurrentes : Les caillots sanguins peuvent se former dans les veines et les artères, entraînant des complications graves telles que des accidents vasculaires cérébraux, des embolies pulmonaires ou des thromboses veineuses profondes.
- Fausse couche à répétition : Les femmes atteintes du Syndrome de Hughes ont un risque accru de fausse couche récurrente en raison de la formation de caillots dans le placenta.
- Complications neurologiques : Certains patients peuvent présenter des symptômes tels que des maux de tête sévères, des troubles de la vision, des convulsions ou une démence.
- Problèmes de coagulation : Le Syndrome de Hughes peut entraîner une augmentation de la coagulation sanguine, ce qui peut provoquer des problèmes de circulation et des douleurs dans les extrémités.
Il est important de consulter un médecin si vous présentez des symptômes liés au Syndrome de Hughes, car un traitement précoce peut aider à prévenir les complications graves.