Le syndrome des antiphospholipides, également connu sous le nom de syndrome de Hughes, est une maladie auto-immune caractérisée par la présence d'anticorps dirigés contre les phospholipides, des composants essentiels des membranes cellulaires. Ces anticorps peuvent entraîner une coagulation excessive dans les vaisseaux sanguins, augmentant ainsi le risque de formation de caillots sanguins.
Le syndrome des antiphospholipides peut provoquer divers symptômes, tels que des thromboses veineuses ou artérielles, des fausses couches récurrentes, des problèmes neurologiques et des complications cutanées. Il peut également être associé à d'autres maladies auto-immunes, telles que le lupus érythémateux systémique.
Il existe plusieurs synonymes pour le syndrome des antiphospholipides, notamment le syndrome des anticorps antiphospholipides, le syndrome de Hughes-Stovin et le syndrome de Sneddon. Ces termes sont utilisés pour décrire la même maladie, caractérisée par la présence d'anticorps dirigés contre les phospholipides.
Il est important de consulter un médecin si vous présentez des symptômes ou si vous avez des antécédents familiaux de syndrome des antiphospholipides. Un diagnostic précoce et un traitement approprié peuvent aider à prévenir les complications potentiellement graves de cette maladie.