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Quelles sont les meilleures thérapies du Antiphospholipide / Syndrome de Hughes?

Ici vous pouvez voir affichées les meilleures thérapies pour le Antiphospholipide / Syndrome de Hughes

Traitements pour le Antiphospholipide / Syndrome de Hughes

Le syndrome des antiphospholipides, également connu sous le nom de syndrome de Hughes, est une maladie auto-immune caractérisée par la formation d'anticorps qui attaquent les phospholipides, des composants essentiels des membranes cellulaires. Cela peut entraîner des problèmes de coagulation sanguine, des fausses couches récurrentes, des accidents vasculaires cérébraux et d'autres complications.


Le traitement du syndrome des antiphospholipides vise à prévenir les caillots sanguins et à réduire les risques de complications. Les meilleures thérapies comprennent :



  • Anticoagulants : Les médicaments anticoagulants, tels que l'héparine et la warfarine, sont utilisés pour prévenir la formation de caillots sanguins.

  • Antiplaquettaires : Des médicaments tels que l'aspirine peuvent être prescrits pour réduire le risque de formation de caillots.

  • Immunosuppresseurs : Dans certains cas, des médicaments immunosuppresseurs peuvent être utilisés pour réduire la réponse immunitaire anormale.

  • Soins préventifs : Il est important de prendre des mesures préventives, comme l'arrêt du tabac, l'exercice régulier et une alimentation saine, pour réduire les risques de complications.


Il est essentiel de consulter un médecin spécialiste pour déterminer le meilleur plan de traitement adapté à chaque cas individuel.


Suite à un AVC thalamique, j'ai pris pendant 5 ans de la coumadine.... j'ai commencé à souffrir au niveau musculaire avoir des maux d'estomac des nausées matinales avec des remontées acides du apparemment à la prise au coucher de la comédie, je me sentais dépressive avait mal dans tout le corps constamment et surtout pendant 1 ans de très forte douleur dans les jambes et la goûte au talon.. aucun médicament ni traitement ne m'a aidée. le sentiment était que je mourrais doucement mais sûrement..
il y a 2 ans 4 mois maintenant j'ai dû faire un voyage d'affaire à Hong Kong et une heure avant mon départ je me suis rendue compte que mon INR était très haut... j'ai donc téléphoner à mon hématologue qui m'a demandé de passer au clexane et d'arrêter la coumadine.. et là en l'espace d'une semaine j'ai senti petit à petit les douleurs s'amenuiser.. surtout au niveau gastrique ça a été quasi médias. je me suis donc décidé à passer au clexane et arrêter la coumadine. depuis je vais beaucoup mieux les seuls douleures qui persistent sont des douleurs dans le dos et sur le côté autour de la cage thoracique gauche apparemment dû à un début de myélopathie des suites du syndrome antiphospholipide.... j'ai débuté il y a 1 mois en parallèle un traitement en médecine complémentaireainsi que des massages 1 fois par semaine.. je ne peux pas encore affirmer de résultats mais j'ai de l'espoir....
bon courage à tous..

Publié 13 juin 2018 par Abrahamian 900
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Dépend de vos symptômes.

Habituellement, des anticoagulants (warfarine, etc) pour contrôler les facteurs de coagulation.

Publié 16 mai 2017 par Kate 1000
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Des anticoagulants comme l'héparine, warfarine et clexane aider le long de avec regarder votre régime alimentaire

Publié 17 mai 2017 par Ruth 1321
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Je ne peux parler que pour moi (et je ne suis pas médecin), mais après avoir parlé longuement avec mon médecin et voir le Dr Lockshin à HSS à new york, il a été déterminé que Lovenox et traitement à l'aspirine avec le plaquenil est le mieux pour moi maintenant. Avant cela, j'étais sur le Coumadin. Certaines personnes ont demandé pourquoi je ne suis pas sur certains des nouveaux traitements en cours d'élaboration, et c'est tout simplement dû au fait que ces derniers n'ont pas été développés spécifiquement pour les APS et je ne veux pas un problème.

Publié 18 mai 2017 par RoeVar 601
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L'objectif principal du traitement est de réduire le risque de coagulation du sang. Ceci est normalement fait par des anticoagulants ou d'autres médicaments qui fluidifient le sang. La warfarine est la première essayé d'habitude, parfois, de l'aspirine, parfois de l'Héparine en fonction de vos propres symptômes et le diagnostic.

Tout le monde est différent et de travailler avec un spécialiste est important de trouver la bonne thérapie. Pour moi, la warfarine réduit le risque de formation de caillots sanguins, de la fluoxétine aide à la dépression, l'amitriptyline avec la migraine et l'hydroxychloroquine avec les douleurs articulaires. D'autres ont besoin de différents anticoagulants comme l'Héparine/rivoroxiban pour fluidifier le sang. Différentes personnes réagissent différemment à différentes drogues donc de confiance médecin spécialiste est indispensable. Trouver un soutien auprès de la famille, les amis, les collègues de travail est important de s'assurer que le traitement qui a le temps et l'espace de travail.

Les nouveaux anticoagulants sont développés tous les temps, avec moins d'effets secondaires et moins de besoin de suivre de près (telles que les analyses de sang avec la warfarine), mais ils peuvent ne pas être approprié pour vous. Un bon spécialiste est important de trouver le bon traitement.

L'Hydroxychloroquine prend des semaines pour le coup, parfois, pour moi, c'était 3-4 mois avant, j'ai remarqué une différence.

La warfarine exige de la prudence à prendre avec un régime alimentaire et un suivi de près de votre médecin.

Publié 23 juil. 2017 par Frhdixon 252
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La warfarine après un avc

Publié 30 oct. 2017 par Denise Hampson 2000

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