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Est-ce que les personnes avec le Antiphospholipide / Syndrome de Hughes peuvent-elles travailler? Quels types de poste?

Des personnes avec expérience avec le Antiphospholipide / Syndrome de Hughes donnent leur avis sur le fait que ces personnes avec le Antiphospholipide / Syndrome de Hughes peuvent travailler et quels types d'emploi sont les plus convenables si vous avez le Antiphospholipide / Syndrome de Hughes

Travailler avec le Antiphospholipide / Syndrome de Hughes

Les personnes atteintes du syndrome des antiphospholipides, également connu sous le nom de syndrome de Hughes, peuvent généralement travailler, mais cela dépend de la gravité de leurs symptômes et de leur capacité à gérer leur condition. Ce syndrome auto-immun peut entraîner des problèmes de coagulation sanguine, ce qui peut augmenter le risque de caillots sanguins et de complications médicales.


Il est important que les personnes atteintes de ce syndrome consultent régulièrement leur médecin et suivent un traitement approprié pour contrôler leurs symptômes. Cela peut inclure la prise d'anticoagulants et d'autres médicaments pour prévenir les caillots sanguins.


En ce qui concerne les types de postes, il est recommandé que les personnes atteintes du syndrome des antiphospholipides évitent les emplois qui nécessitent une exposition excessive au stress, à la fatigue ou aux risques de blessures. Des postes qui permettent une certaine flexibilité dans les horaires de travail et qui offrent un environnement de travail sûr et sain peuvent être plus adaptés.


Il est essentiel que les personnes atteintes de ce syndrome communiquent ouvertement avec leur employeur et leurs collègues de travail afin de bénéficier d'un soutien adéquat et de prendre les mesures nécessaires pour gérer leur condition sur le lieu de travail.


Non seulement peuvent mais doivent....n'oublions pas que C une maladie auto-immune....mettez vos" lunettes qui vous font voir le monde en rose ". et à moins de détester son travail ..continuer une vie normale autant qu'elle se peut l'être et la meilleure façon de continuer à bien vivre avec la maladie... Fuire le stress...changer de vie si celle que l'on avait au préalable ne nous satisfaisait plus...Ne pas avoir peur..faire tout ce qui est en votre pouvoir pour refuser les situations stressantes .(.demander à votre médecin de vous prescrire des antidépresseurs momentanément si vous n'y arriver pas seule).faire une activite sportive appropriée..Pour moi la natation m'a paru la plus appropriée. ..La marche..n'oublions pas que .La coumadine ou le clexane(risque de saignements externes voir pire ,internes) interdisent certains sports....comme certains travaux.

Publié 13 juin 2018 par Abrahamian 900
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Dépend des symptômes et l'histoire. J'ai toujours été en mesure de travailler, bien que travaillant à plein temps augmente le niveau de fatigue.

Publié 16 mai 2017 par Kate 1000
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Oui, vous pouvez travailler! éviter tout ce qui pourrait causer une contrainte excessive sur le corps, mais en règle générale, vous êtes en mesure de travailler

Publié 17 mai 2017 par Ruth 1321
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J'ai eu de la chance et n'ai pas eu trop de problèmes de travail d'un emploi à temps plein et d'aller à l'école. Avec cela étant dit, je suis sur la migraine médicaments pour aider avec ce problème. J'ai aussi trouver le repos et la sieste quand je peux pour les aider. L'exercice peut aider avec AzpS symptômes.

Publié 18 mai 2017 par RoeVar 601
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Oui, beaucoup peuvent continuer à vivre une vie relativement normale, tandis que d'autres ne sont pas aussi chanceux.

Publié 18 mai 2017 par Tauren 2100
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Je suis incapable de travailler en raison de problèmes cognitifs

Publié 30 oct. 2017 par Denise Hampson 2000
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La plupart des gens avec l'APS, et faire le travail. Cela dépend de chaque personne symptômes et les conséquences de la maladie sont très variables.

Publié 5 nov. 2017 par Lynny 550

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