Le Syndrome des antisynthétases est diagnostiqué à l'aide d'une combinaison de critères cliniques, de tests de laboratoire et d'imagerie médicale. Les symptômes caractéristiques de ce syndrome incluent une faiblesse musculaire, des douleurs articulaires, une inflammation des poumons et une éruption cutanée spécifique appelée dermatomyosite. Le médecin commencera par effectuer un examen physique approfondi pour évaluer les symptômes et rechercher des signes spécifiques de la maladie. Des tests sanguins seront réalisés pour détecter la présence d'anticorps spécifiques appelés anticorps antisynthétases. Ces anticorps sont souvent associés au syndrome des antisynthétases. Une biopsie musculaire peut également être effectuée pour évaluer les dommages musculaires. Enfin, des tests d'imagerie tels que la radiographie pulmonaire ou la tomodensitométrie peuvent être utilisés pour évaluer l'inflammation des poumons. Un diagnostic précis du Syndrome des antisynthétases est essentiel pour guider le traitement et la gestion de la maladie.