Le déficit en antithrombine III n'est pas contagieux car il s'agit d'une condition héréditaire. Il est causé par une mutation génétique qui affecte la production ou la fonction de l'antithrombine III, une protéine essentielle pour réguler la coagulation sanguine. Les personnes atteintes de ce déficit ont un risque accru de développer des caillots sanguins, ce qui peut entraîner des complications graves telles que des accidents vasculaires cérébraux ou des embolies pulmonaires.
Il est important de noter que bien que le déficit en antithrombine III ne soit pas contagieux, il peut être transmis de manière autosomique dominante, ce qui signifie qu'il peut être hérité d'un parent atteint. Les personnes ayant des antécédents familiaux de déficit en antithrombine III devraient consulter un médecin pour évaluer leur risque et discuter des mesures préventives ou des traitements disponibles.