Le Déficit en antithrombine III est-il héréditaire ?
Ici vous pouvez voir si le Déficit en antithrombine III peut être héréditaire. Avez-vous une composante génétique ? Est-ce que quelqu'un dans la famille a le Déficit en antithrombine III ou pourrait être plus prédisposé(e) à développer la condition ?
Oui, le déficit en antithrombine III est généralement héréditaire. L'antithrombine III est une protéine produite par le foie qui joue un rôle clé dans la régulation de la coagulation sanguine. Lorsqu'il y a un déficit en antithrombine III, le risque de formation de caillots sanguins augmente.
Le déficit en antithrombine III peut être transmis de manière autosomique dominante, ce qui signifie qu'un seul parent porteur du gène défectueux peut transmettre la maladie à ses enfants. Cependant, il existe également des cas de déficit en antithrombine III sporadiques, qui ne sont pas hérités et sont dus à des mutations génétiques aléatoires.
Il est important de consulter un médecin si vous suspectez un déficit en antithrombine III, car cela peut augmenter le risque de thrombose veineuse profonde, d'embolie pulmonaire et d'autres complications graves. Un dépistage génétique et des tests de coagulation peuvent être effectués pour confirmer le diagnostic.
Publié 9 sept. 2017 par Maria 200
Publié 9 sept. 2017 par Leslie Weinstein 1500
