Quelles sont les causes du Déficit en antithrombine III?

Le déficit en antithrombine III est une condition héréditaire rare qui peut également être acquise. Les causes du déficit en antithrombine III peuvent être classées en deux catégories principales : génétiques et acquises.

Les causes génétiques sont liées à des mutations dans le gène de l'antithrombine III, qui est responsable de la production de cette protéine. Ces mutations peuvent être transmises de manière autosomique dominante, ce qui signifie qu'un seul parent porteur de la mutation peut transmettre la maladie à ses enfants.

Les causes acquises du déficit en antithrombine III peuvent être dues à des facteurs tels que la consommation excessive de tabac, l'utilisation de contraceptifs oraux, la grossesse, l'obésité, les maladies hépatiques, les infections, les traumatismes, les chirurgies majeures et les maladies inflammatoires.

Il est important de noter que le déficit en antithrombine III peut augmenter le risque de développer des caillots sanguins, ce qui peut entraîner des complications graves telles que des accidents vasculaires cérébraux, des embolies pulmonaires et des thromboses veineuses profondes.