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Code ICD10 du Syndrome d'Apert et code ICD9
Quelle est la maladie de code ICD10% de? Et le code ICD9 Syndrome d'Apert?
Le code ICD-10 pour le Syndrome d'Apert est Q75.0. Ce syndrome est une maladie génétique rare qui affecte le développement du crâne, du visage, des mains et des pieds. Il est caractérisé par une fusion prématurée des os du crâne, ce qui entraîne une forme anormale du visage et de la tête. Les mains et les pieds peuvent également présenter des malformations, avec des doigts et des orteils fusionnés. Les personnes atteintes du Syndrome d'Apert peuvent également présenter des problèmes de vision, d'audition et de développement intellectuel.
Le code ICD-9 correspondant pour le Syndrome d'Apert est 756.0. Cependant, il est important de noter que l'ICD-9 a été remplacé par l'ICD-10 depuis le 1er octobre 2015. L'ICD-10 offre une classification plus détaillée et précise des maladies et des affections médicales. Il est utilisé par les professionnels de la santé pour diagnostiquer et coder les maladies afin de faciliter la communication et la recherche médicale.
Si vous avez des préoccupations concernant le Syndrome d'Apert, il est recommandé de consulter un professionnel de la santé qualifié pour obtenir un diagnostic précis et des informations supplémentaires.
Le code ICD-9 correspondant pour le Syndrome d'Apert est 756.0. Cependant, il est important de noter que l'ICD-9 a été remplacé par l'ICD-10 depuis le 1er octobre 2015. L'ICD-10 offre une classification plus détaillée et précise des maladies et des affections médicales. Il est utilisé par les professionnels de la santé pour diagnostiquer et coder les maladies afin de faciliter la communication et la recherche médicale.
Si vous avez des préoccupations concernant le Syndrome d'Apert, il est recommandé de consulter un professionnel de la santé qualifié pour obtenir un diagnostic précis et des informations supplémentaires.
