Le Syndrome d'Apert est-il héréditaire ?
Ici vous pouvez voir si le Syndrome d'Apert peut être héréditaire. Avez-vous une composante génétique ? Est-ce que quelqu'un dans la famille a le Syndrome d'Apert ou pourrait être plus prédisposé(e) à développer la condition ?
Le Syndrome d'Apert est une maladie génétique rare qui est héréditaire. Il est transmis de manière autosomique dominante, ce qui signifie qu'un seul parent porteur du gène défectueux peut transmettre la maladie à son enfant.
Le gène responsable du Syndrome d'Apert est le gène FGFR2, qui subit une mutation spécifique. Cette mutation génétique peut se produire de manière aléatoire ou être héritée d'un parent atteint.
Les personnes atteintes du Syndrome d'Apert présentent des caractéristiques physiques distinctives, telles que des anomalies craniofaciales et des malformations des mains et des pieds. Elles peuvent également présenter des problèmes de développement et de santé associés.
Il est important de consulter un généticien ou un spécialiste médical pour obtenir des informations précises sur l'hérédité du Syndrome d'Apert et pour discuter des risques potentiels de transmission de la maladie.
