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Quels sont les derniers développements du Maladie d'Arnold-Chiari?

Vous pouvez voir les dernières avancées et découvertes faites au sujet du Maladie d'Arnold-Chiari.

Dernières avancées du Maladie d'Arnold-Chiari
La maladie d'Arnold-Chiari est une condition neurologique rare qui se caractérise par une malformation du cerveau. Les derniers développements dans le domaine de la recherche sur cette maladie ont permis de mieux comprendre ses causes et ses symptômes. On sait maintenant que la maladie d'Arnold-Chiari est souvent présente dès la naissance, mais les symptômes peuvent ne pas apparaître avant l'âge adulte. Les personnes atteintes de cette maladie peuvent présenter des maux de tête sévères, des problèmes de coordination, des troubles de la vision et des difficultés à avaler. Les traitements actuels visent à soulager les symptômes et à améliorer la qualité de vie des patients. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour décompresser le cerveau et soulager la pression. Il est important de consulter un spécialiste pour obtenir un diagnostic précis et un plan de traitement adapté à chaque cas.
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Micro chirurgie et moins invasifs sont utilisés actuellement

Publié 23 juil. 2017 par Erena 2000
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Autres que decompressions il n'y en a pas beaucoup qui peut être fait malheureusement

Publié 30 août 2017 par Michelle 2000
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Il y a plus de chirurgies complexes et de les entendre sur les nouvelles que certains neurologue commencent à utiliser les changements d'huile, pour soulager des douleurs

Publié 30 août 2017 par Candelaria 6560
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Aux États-unis, l'Institut National des Maladies Neurologiques (NINDS), dépendant de l'Institut National de la Santé (NIH), est la réalisation de plusieurs études et de recherches sur la malformation de Chiari. Ces travaux sont effectués dans les laboratoires de la NIH situé à Bethesda, dans le Maryland.

La recherche se compose de:

Les Efforts visant à identifier les gènes responsables de la malformation, d'enquêter sur les sujets atteints de malformation de Chiari qui ont un membre de la famille atteintes de la même maladie ou de la syringomyélie.
La recherche de méthodes chirurgicales avec alternative non invasive à la syringomyélie, qui consistent en la réalisation de corriger le flux anormal de la LCR, sans couper le cordon lui-même.
La comparaison entre la période prénatale et la chirurgie de la myéloméningocèle et méthodes conventionnelles postnatale. La participation à cette étude de 200 femmes enceintes dont le fœtus est atteint de spina bifida. Certains enfants seront exploités dans l'utérus et d'autres selon la procédure habituelle. Les données probantes cliniques préliminaires suggèrent que la fermeture chirurgicale d'une intra-utérine de la myelomeningoceles réduit considérablement la dépendance de vannes après la naissance, et qui restaure le cervelet et le tronc cérébral à des configurations beaucoup plus normal.6 enfants exploités seront évalués et comparés à un an et deux ans et demi après l'opération afin de vérifier la fonction motrice, l'évolution et le développement de la vessie, des reins et du cerveau.

Publié 11 oct. 2017 par Lynda Estrada 6835
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Il y a une autre technique chirurgicale est moins bien connue et est utilisé, par exemple, par l'Institut Neorològic de Barcelone. Cela consiste à faire une petite ouverture dans le sacrum, où est le phylum de terminale est ensuite sectionné, à la suite de techniques de microchirurgie. Le professionnel défenseurs de cette technique affirment que, de cette façon, nous sommes en mesure d'éliminer la pression intracrânienne, sans modifier la mécanique de la colonne vertébrale. L'opération, dans ce cas, il est plus rapide et nécessite moins de jours d'hospitalisation du patient.

Publié 2 nov. 2017 par Pochi 2050
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Pour le moment il est un grand progrès, bien que les techniques chirurgicales d'améliorer de jour en jour.

Publié 22 nov. 2017 par Vanesa 1550

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