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Comment la Arthrogrypose est-elle diagnostiquée?
Ici vous pouvez visualiser comment la Arthrogrypose est diagnostiquée. Quel spécialiste faudrait-il consulter, quels examens médicaux sont nécessaires et d'autres informations utiles pour le diagnostique de la Arthrogrypose
La Arthrogrypose est diagnostiquée par une combinaison de méthodes cliniques et d'examens complémentaires. Tout d'abord, le médecin effectuera un examen physique approfondi pour évaluer les articulations et les muscles du patient. Il recherchera des signes caractéristiques tels que des contractures articulaires, une faiblesse musculaire et une mobilité réduite. Des radiographies peuvent également être réalisées pour visualiser les anomalies osseuses ou articulaires. Dans certains cas, une échographie peut être utilisée pour évaluer les tissus mous et les articulations. De plus, des tests génétiques peuvent être effectués pour identifier les mutations génétiques responsables de la maladie. Ces tests peuvent aider à confirmer le diagnostic et à déterminer le type spécifique d'arthrogrypose. Il est important de consulter un spécialiste, tel qu'un orthopédiste ou un généticien, pour obtenir un diagnostic précis et élaborer un plan de traitement approprié.
Pour moi il n'avais rien vu avant la naissance donc sa a été un choc pour ma famille. Sa ne dois pas être toujours évident de réaliser sur le coup que personne n'a pu le voir.
Publié 13 janv. 2020 par Sabrina 400
Traduit de anglais
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L'arthrogrypose diagnostiqué quand un bébé est né comme 1 de 3 000 naissances auront l'arthrogrypose
Publié 21 juin 2017 par Jessica 250
