La prévalence du Syndrome d'Axenfeld-Rieger est relativement rare, affectant environ 1 personne sur 200 000 à 400 000 individus dans la population générale. Ce syndrome est une maladie héréditaire qui se caractérise par des anomalies oculaires et des malformations du visage. Les symptômes courants comprennent des anomalies de l'iris, telles que des adhérences anormales, des défauts de pigmentation et une pupille en forme de fente. Les personnes atteintes peuvent également présenter des problèmes dentaires, des malformations craniofaciales et des anomalies cardiaques. Bien que cette condition puisse être diagnostiquée dès la naissance, les symptômes peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre. Il est important de consulter un médecin spécialiste pour un diagnostic précis et un suivi approprié. La prise en charge du Syndrome d'Axenfeld-Rieger se concentre sur le traitement des symptômes individuels et peut inclure des interventions chirurgicales, des soins dentaires et un suivi régulier avec des spécialistes.