Le Syndrome de Bardet-Biedl est une maladie génétique rare qui affecte plusieurs systèmes du corps, notamment la vision, l'obésité, les reins et les organes génitaux. Malheureusement, il n'y a pas de code ICD10 spécifique pour le Syndrome de Bardet-Biedl. Cependant, certains des symptômes individuels peuvent être codés séparément. Par exemple, la rétinopathie pigmentaire associée à ce syndrome peut être codée avec le code H35.5 pour les troubles de la rétine et de la choroïde. De même, l'obésité peut être codée avec le code E66.9 pour l'obésité non précisée. En ce qui concerne le code ICD9, il n'y a pas de code spécifique pour le Syndrome de Bardet-Biedl non plus. Il est donc recommandé de coder les symptômes individuels comme mentionné précédemment. Il est important de consulter un professionnel de la santé pour obtenir un diagnostic précis et des informations détaillées sur le traitement de cette maladie complexe.