La prévalence du Syndrome de Bardet-Biedl est estimée à environ 1 personne sur 100 000 à 160 000 individus dans le monde. Ce syndrome est une maladie génétique rare et héréditaire qui affecte plusieurs systèmes du corps, notamment la vision, l'obésité, les reins et les organes reproducteurs. Les personnes atteintes de ce syndrome présentent généralement des problèmes de vision tels que la rétinite pigmentaire, qui peut entraîner une cécité progressive. L'obésité est également un symptôme courant, souvent dès l'enfance, et peut être associée à des troubles métaboliques. Les problèmes rénaux, tels que l'insuffisance rénale, sont fréquents chez les personnes atteintes de ce syndrome. Il est important de souligner que les symptômes et la gravité de la maladie peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre. Une prise en charge médicale multidisciplinaire est essentielle pour aider les personnes atteintes du Syndrome de Bardet-Biedl à gérer leurs symptômes et à améliorer leur qualité de vie.