Qu'est-ce que c'est le Syndrome de Bardet-Biedl ?
Description du Syndrome de Bardet-Biedl. Ici vous pouvez voir la définition du Syndrome de Bardet-Biedl et savoir de quoi il s'agit.
Le Syndrome de Bardet-Biedl est une maladie génétique rare qui affecte plusieurs systèmes du corps. Il se caractérise par une combinaison de symptômes tels que l'obésité, la cécité, la polydactylie (présence de doigts ou d'orteils supplémentaires), des anomalies rénales, des troubles hormonaux et des problèmes de développement sexuel.
Ce syndrome est héréditaire et se transmet de manière autosomique récessive, ce qui signifie que les deux parents doivent être porteurs du gène défectueux pour que leur enfant soit atteint. Les personnes atteintes de ce syndrome peuvent présenter des difficultés d'apprentissage et des problèmes de comportement.
Il n'existe pas de traitement spécifique pour le Syndrome de Bardet-Biedl, mais les symptômes peuvent être gérés individuellement. Une prise en charge médicale multidisciplinaire est nécessaire pour aider les patients à vivre avec cette maladie tout au long de leur vie.
