Le Syndrome de Bardet-Biedl est une maladie génétique rare qui affecte plusieurs parties du corps. Les symptômes varient d'une personne à l'autre, mais certains des pires symptômes incluent la rétinite pigmentaire, une maladie oculaire qui peut entraîner une perte de vision progressive et la cécité. Les problèmes rénaux sont également courants chez les personnes atteintes de ce syndrome, pouvant aller de l'insuffisance rénale à la nécessité de recourir à une dialyse ou à une transplantation rénale. Les personnes atteintes de ce syndrome peuvent également présenter une obésité sévère, ce qui peut entraîner des problèmes de santé supplémentaires tels que le diabète de type 2 et des troubles respiratoires. Les difficultés d'apprentissage et les retards de développement sont également fréquents chez les individus atteints du Syndrome de Bardet-Biedl. Il est important de souligner que les symptômes peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre, et que chaque individu nécessite une prise en charge médicale et un suivi adaptés à ses besoins spécifiques.