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Synonymes du Syndrome de Bardet-Biedl. Les autres noms du Syndrome de Bardet-Biedl.
Avec quels autres noms est connu le Syndrome de Bardet-Biedl ? Synonymes et autres termes avec lesquels le Syndrome de Bardet-Biedl est connu.
Le Syndrome de Bardet-Biedl, également connu sous le nom de syndrome de Laurence-Moon-Bardet-Biedl, est une maladie génétique rare et héréditaire qui affecte plusieurs systèmes du corps. Les personnes atteintes de ce syndrome présentent généralement des problèmes de vision, tels que la rétinite pigmentaire, qui peut entraîner une cécité, ainsi que des problèmes de surdité. De plus, elles peuvent développer une obésité, un retard mental, des anomalies des organes génitaux, des reins et des membres.
Ce syndrome a été nommé d'après les médecins qui l'ont décrit pour la première fois, Georges Bardet et Arthur Biedl. Il a été identifié pour la première fois dans les années 1920 et depuis lors, plusieurs sous-types ont été identifiés en fonction des symptômes spécifiques présents chez les individus atteints.
Il est important de noter que le Syndrome de Bardet-Biedl est une maladie complexe et que les symptômes peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre. Une prise en charge médicale multidisciplinaire est nécessaire pour aider les personnes atteintes à gérer les différents aspects de cette maladie.
Ce syndrome a été nommé d'après les médecins qui l'ont décrit pour la première fois, Georges Bardet et Arthur Biedl. Il a été identifié pour la première fois dans les années 1920 et depuis lors, plusieurs sous-types ont été identifiés en fonction des symptômes spécifiques présents chez les individus atteints.
Il est important de noter que le Syndrome de Bardet-Biedl est une maladie complexe et que les symptômes peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre. Une prise en charge médicale multidisciplinaire est nécessaire pour aider les personnes atteintes à gérer les différents aspects de cette maladie.
