Le Syndrome de Bartter est une maladie rénale héréditaire rare qui affecte le transport des sels dans les reins. Il se caractérise par une perte excessive de sel et de potassium dans l'urine, ce qui entraîne des déséquilibres électrolytiques. Les symptômes courants comprennent une polyurie (production excessive d'urine), une polydipsie (soif excessive), une faiblesse musculaire et des crampes.
Le code ICD10 pour le Syndrome de Bartter est E26.8, qui est classé dans la catégorie des "Autres troubles de la fonction endocrine". Cependant, il convient de noter que le Syndrome de Bartter peut être classé différemment en fonction de la présentation clinique spécifique du patient.
En ce qui concerne le code ICD9, il n'existe pas de code spécifique pour le Syndrome de Bartter. Cependant, certains symptômes ou complications associés peuvent être codés individuellement.
Il est important de consulter un professionnel de la santé pour un diagnostic précis et un traitement approprié du Syndrome de Bartter.