Le Syndrome de Bartter, également connu sous le nom de néphropathie de Bartter, est une maladie rénale héréditaire rare qui affecte le fonctionnement des reins. Il se caractérise par une perte excessive de sel et de potassium dans l'urine, ce qui entraîne des déséquilibres électrolytiques dans le corps. Les symptômes courants du Syndrome de Bartter comprennent une polyurie (production excessive d'urine), une polydipsie (soif excessive), une faiblesse musculaire, des crampes, une croissance retardée chez les enfants et une pression artérielle basse. Cette maladie peut être diagnostiquée par des tests sanguins et urinaires, ainsi que par des études génétiques. Le traitement du Syndrome de Bartter vise à corriger les déséquilibres électrolytiques en administrant des suppléments de sel et de potassium, ainsi que des médicaments pour réduire la production d'urine. Une surveillance médicale régulière est nécessaire pour gérer les complications potentielles de cette maladie.