La Maladie de Batten est en effet héréditaire. Elle est causée par des mutations génétiques qui sont transmises de manière autosomique récessive. Cela signifie que pour qu'un individu développe la maladie, il doit hériter d'une copie mutée du gène responsable de chaque parent.
Les parents d'un enfant atteint de la Maladie de Batten sont généralement porteurs sains, ce qui signifie qu'ils ont une copie normale et une copie mutée du gène. Lorsqu'ils ont un enfant, il y a 25% de chances que l'enfant hérite des deux copies mutées du gène et développe ainsi la maladie.
Il est important de souligner que même si les parents ne présentent aucun symptôme de la maladie, ils peuvent tout de même transmettre la mutation à leur descendance. Il est donc recommandé de consulter un généticien pour obtenir des informations précises sur les risques de transmission de la Maladie de Batten.