La Maladie de Batten, également connue sous le nom de maladie de Spielmeyer-Vogt-Sjögren-Batten, est une maladie neurodégénérative rare et héréditaire qui affecte principalement les enfants. Elle se caractérise par une perte progressive des fonctions cognitives, des troubles du mouvement, des crises d'épilepsie et une cécité progressive. Cette maladie est causée par des mutations génétiques qui entraînent une accumulation anormale de substances dans les cellules du cerveau, ce qui provoque leur dysfonctionnement et leur destruction progressive.
La Maladie de Batten est souvent appelée "la maladie des enfants qui naissent normaux et qui deviennent aveugles", car les symptômes n'apparaissent généralement qu'entre l'âge de 5 et 10 ans. Les enfants atteints de cette maladie connaissent une détérioration rapide de leur santé et de leur qualité de vie, ce qui entraîne souvent un décès prématuré.
Il est important de sensibiliser à cette maladie et de soutenir la recherche pour trouver des traitements et des thérapies qui pourraient améliorer la vie des personnes atteintes de la Maladie de Batten.