La dystrophie musculaire de Becker est une maladie génétique rare qui affecte principalement les muscles. Elle est causée par une mutation du gène responsable de la production de la dystrophine, une protéine essentielle au bon fonctionnement des muscles. Les symptômes de la dystrophie musculaire de Becker peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre, mais ils incluent généralement une faiblesse musculaire progressive, des difficultés à marcher, des problèmes respiratoires et cardiaques, ainsi que des troubles de la coordination. Cette maladie se manifeste généralement chez les garçons à l'adolescence, mais elle peut également apparaître plus tardivement chez les hommes. Malheureusement, il n'existe pas de traitement curatif pour la dystrophie musculaire de Becker, mais des mesures de soutien peuvent aider à améliorer la qualité de vie des patients. Il est important de consulter régulièrement un médecin spécialiste pour surveiller l'évolution de la maladie et mettre en place une prise en charge adaptée.