La dystrophie musculaire de Becker, également connue sous le nom de myopathie de Becker, est une maladie neuromusculaire héréditaire qui affecte principalement les muscles. Elle est causée par une mutation du gène responsable de la production de la dystrophine, une protéine essentielle à la structure et à la fonction des muscles. Les symptômes de la dystrophie musculaire de Becker peuvent varier en gravité, mais ils incluent généralement une faiblesse musculaire progressive, des difficultés à marcher, des problèmes cardiaques et respiratoires, ainsi que des troubles de la coordination motrice.
Il existe plusieurs synonymes pour la dystrophie musculaire de Becker, tels que la myopathie de Becker, la dystrophie musculaire progressive de Becker, ou encore la myopathie musculaire de Becker-Kiener. Ces termes sont utilisés pour décrire la même maladie, mais peuvent varier en fonction des régions géographiques ou des préférences médicales.
La dystrophie musculaire de Becker est une maladie chronique et progressive qui nécessite une prise en charge médicale spécialisée. Les traitements actuels visent à ralentir la progression de la maladie, à soulager les symptômes et à améliorer la qualité de vie des patients. Il est important de consulter un médecin spécialiste pour obtenir un diagnostic précis et un plan de traitement adapté.