Le Syndrome de Beckwith-Wiedemann est une maladie génétique rare qui se caractérise par une croissance excessive des organes et des tissus chez les nourrissons. Les codes ICD10 et ICD9 sont utilisés pour classer cette maladie dans les systèmes de codage médical.
Le code ICD10 pour le Syndrome de Beckwith-Wiedemann est Q87.3. Ce code est utilisé pour identifier et suivre les cas de cette maladie dans les dossiers médicaux.
Le code ICD9 correspondant est 759.89. Il s'agit d'un ancien système de codage médical qui a été remplacé par l'ICD10, mais certains dossiers médicaux peuvent encore utiliser ce code.
Il est important de noter que seul un professionnel de la santé qualifié peut poser un diagnostic précis du Syndrome de Beckwith-Wiedemann. Si vous pensez que vous ou votre enfant présentez des symptômes de cette maladie, il est recommandé de consulter un médecin pour obtenir un diagnostic et un traitement appropriés.