Quelle est la prévalence du Syndrome de Beckwith-Wiedemann?
Combien de personnes affecte le Syndrome de Beckwith-Wiedemann? Est-ce que cela a la même prévalence chez les hommes et les femmes ? Et dans les différents pays ?
Le Syndrome de Beckwith-Wiedemann est une maladie génétique rare qui affecte le développement et la croissance des enfants. Sa prévalence est estimée à environ 1 sur 13 700 naissances vivantes.
Ce syndrome se caractérise par plusieurs signes cliniques, tels qu'une croissance excessive pendant la petite enfance, une macrosomie (un poids de naissance élevé), une langue hypertrophiée, des organes internes agrandis et des anomalies du développement.
Il est important de noter que la prévalence peut varier selon les populations étudiées et les critères diagnostiques utilisés. Les cas sporadiques sont plus fréquents que les cas familiaux, ce qui signifie que la plupart des enfants atteints du syndrome n'ont pas d'antécédents familiaux de la maladie.
Le diagnostic précoce et la prise en charge médicale appropriée sont essentiels pour améliorer le pronostic des enfants atteints du Syndrome de Beckwith-Wiedemann.
