Le Syndrome de Beckwith-Wiedemann (SBW) est une maladie génétique rare qui présente plusieurs symptômes graves. Les pires symptômes du SBW incluent :
- Macroglossie : une langue anormalement grande, ce qui peut entraîner des difficultés respiratoires et d'alimentation.
- Hémihyperplasie : une croissance excessive d'un côté du corps, ce qui peut causer des déséquilibres et des problèmes de mobilité.
- Viscéromégalie : une hypertrophie des organes internes, tels que le foie et les reins, pouvant entraîner des complications graves.
- Hypoglycémie : une baisse anormale du taux de sucre dans le sang, pouvant provoquer des convulsions et des problèmes neurologiques.
- Tumeurs : les enfants atteints de SBW ont un risque accru de développer des tumeurs, en particulier des tumeurs rénales appelées néphroblastomes.
Il est important de noter que tous les individus atteints de SBW ne présentent pas nécessairement tous ces symptômes, et la gravité peut varier d'un cas à l'autre. Un suivi médical régulier et une prise en charge appropriée sont essentiels pour gérer ces symptômes et améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de SBW.