Le code ICD10 pour le Syndrome de Behçet est M35.2. Ce syndrome est une maladie inflammatoire rare qui affecte principalement les vaisseaux sanguins de tout le corps. Les symptômes courants comprennent des ulcères buccaux récurrents, des lésions génitales, des problèmes oculaires tels que l'uvéite et la rétinite, ainsi que des manifestations cutanées et articulaires. Le diagnostic du Syndrome de Behçet est basé sur les symptômes cliniques et l'exclusion d'autres maladies similaires. Il n'existe pas de traitement curatif, mais les symptômes peuvent être gérés avec des médicaments anti-inflammatoires et immunosuppresseurs. Le code ICD9 correspondant pour le Syndrome de Behçet est 136.1. Il est important de consulter un médecin si vous présentez des symptômes similaires afin d'obtenir un diagnostic précis et un traitement approprié.