Le Syndrome de Behçet est une maladie inflammatoire rare et chronique qui affecte principalement les vaisseaux sanguins de tout le corps. Elle se caractérise par des symptômes variés tels que des ulcères buccaux récurrents, des lésions génitales, des problèmes oculaires, des douleurs articulaires et des lésions cutanées.
Ce syndrome peut également toucher d'autres parties du corps, y compris le système nerveux central, les intestins et les vaisseaux sanguins. Les symptômes peuvent varier d'une personne à l'autre et leur gravité peut également fluctuer.
La cause exacte du syndrome de Behçet n'est pas encore connue, mais il est considéré comme une maladie auto-immune, ce qui signifie que le système immunitaire attaque les tissus sains du corps par erreur. Il n'existe pas de remède pour cette maladie, mais les symptômes peuvent être gérés avec des médicaments pour contrôler l'inflammation et soulager la douleur.