La bicuspidie valvulaire aortique est une malformation congénitale caractérisée par la présence de deux valves au lieu des trois valves normales dans la valve aortique. Cette condition peut entraîner des problèmes cardiaques tels que des fuites ou des rétrécissements de la valve aortique.
L'espérance de vie avec la bicuspidie valvulaire aortique peut varier considérablement d'une personne à l'autre. Certains individus peuvent vivre une vie normale sans complications majeures, tandis que d'autres peuvent développer des problèmes cardiaques graves nécessitant une intervention médicale.
Les derniers progrès dans le traitement de la bicuspidie valvulaire aortique incluent des techniques chirurgicales avancées telles que la réparation ou le remplacement de la valve aortique. De plus, des avancées dans les techniques d'imagerie médicale permettent une meilleure évaluation et surveillance de la fonction cardiaque chez les patients atteints de cette condition.
Il est important de souligner que chaque cas de bicuspidie valvulaire aortique est unique, et le pronostic dépend de nombreux facteurs tels que la gravité de la malformation, la présence de complications et la réponse individuelle au traitement.