L'atrésie biliaire est une malformation congénitale rare qui affecte les voies biliaires chez les nourrissons. Le diagnostic de l'atrésie biliaire est généralement posé après une évaluation clinique approfondie et des tests médicaux.
Les signes et symptômes de l'atrésie biliaire peuvent inclure une jaunisse persistante, des selles décolorées, une urine foncée, une hépatomégalie (agrandissement du foie) et un retard de croissance.
Les tests diagnostiques couramment utilisés pour confirmer l'atrésie biliaire comprennent une échographie hépatobiliaire, une cholangiographie par résonance magnétique (IRM), une biopsie hépatique et une exploration chirurgicale.
La cholangiographie par résonance magnétique est considérée comme l'examen de référence pour le diagnostic de l'atrésie biliaire. Elle permet de visualiser les voies biliaires et de détecter toute anomalie.
Une biopsie hépatique peut également être réalisée pour évaluer l'état du foie et confirmer le diagnostic d'atrésie biliaire.
Il est important de diagnostiquer rapidement l'atrésie biliaire afin de pouvoir intervenir chirurgicalement et rétablir la circulation biliaire normale, ce qui améliore les chances de survie et de fonction hépatique chez les nourrissons atteints.