Pronostic de la Atrésie biliaire
Quel est le pronostic si vous avez la Atrésie biliaire ? Quelle est la qualité de vie d'une personne atteinte de la Atrésie biliaire ? Quelles sont ses contraintes et quelles sont ses attentes ?
L'atrésie biliaire est une malformation congénitale rare qui affecte les voies biliaires chez les nourrissons. Elle se caractérise par une obstruction partielle ou complète des canaux biliaires, ce qui entraîne une accumulation de la bile dans le foie. Si elle n'est pas traitée rapidement, elle peut entraîner une cirrhose et une insuffisance hépatique.
Les symptômes de l'atrésie biliaire peuvent inclure une jaunisse persistante, des selles décolorées, une hépatomégalie et un retard de croissance. Le diagnostic est généralement confirmé par des tests sanguins, des échographies et une biopsie hépatique.
Le traitement de l'atrésie biliaire consiste en une intervention chirurgicale appelée la porto-entérostomie, qui vise à rétablir le flux biliaire. Cependant, même avec une intervention précoce, la plupart des enfants atteints d'atrésie biliaire développent une insuffisance hépatique à long terme et peuvent nécessiter une greffe de foie.
Il est essentiel de diagnostiquer et de traiter rapidement l'atrésie biliaire pour améliorer les chances de survie et de qualité de vie des nourrissons touchés. Une prise en charge médicale spécialisée et un suivi régulier sont nécessaires pour optimiser les résultats à long terme.
