L'atrésie biliaire est une malformation congénitale rare qui affecte les voies biliaires chez les nourrissons. Malheureusement, il n'existe pas de traitement curatif pour cette maladie. Cependant, une intervention chirurgicale appelée la « Kasai » est souvent réalisée dans les premiers mois de vie pour rétablir le flux biliaire. Cette procédure consiste à retirer les voies biliaires endommagées et à les remplacer par une partie de l'intestin. Bien que la chirurgie puisse améliorer le flux biliaire, elle ne guérit pas complètement l'atrésie biliaire.
Après la chirurgie, un suivi médical régulier est essentiel pour surveiller la fonction hépatique et traiter les complications éventuelles. Dans certains cas, une transplantation hépatique peut être nécessaire si la maladie progresse et entraîne une insuffisance hépatique. Il est important de souligner que chaque cas est unique, et le traitement peut varier en fonction de la gravité de la maladie et de la réponse individuelle du patient.