Le code ICD-10 pour le Déficit En Biotinidase est E88.89. Ce code est utilisé pour identifier cette condition médicale dans les systèmes de classification internationale des maladies. Le Déficit En Biotinidase est une maladie métabolique héréditaire rare qui affecte le métabolisme de la biotine, une vitamine B. Les personnes atteintes de cette maladie ont un déficit en une enzyme appelée biotinidase, ce qui entraîne une accumulation de certaines substances toxiques dans le corps. Les symptômes du Déficit En Biotinidase peuvent varier, mais ils peuvent inclure des problèmes neurologiques, des problèmes de peau, des problèmes respiratoires et des problèmes digestifs. Un dépistage précoce et un traitement approprié peuvent aider à prévenir les complications associées à cette maladie. Il est important de consulter un professionnel de la santé pour obtenir un diagnostic précis et un plan de traitement adapté.