Le Syndrome de Birt-Hogg-Dubé (BHD) est une maladie génétique rare qui se caractérise par le développement de tumeurs cutanées, pulmonaires et rénales. La prévalence exacte du BHD n'est pas clairement établie, mais il est considéré comme une maladie rare. Les études épidémiologiques suggèrent que le BHD affecte environ 1 personne sur 200 000 à 300 000 dans la population générale. Cependant, en raison de la sous-diagnostic et de la méconnaissance de cette maladie, il est possible que le nombre réel de cas soit plus élevé. Les personnes atteintes de BHD peuvent présenter des symptômes variés, allant de petites lésions cutanées à des tumeurs rénales malignes. Il est important de consulter un médecin si vous présentez des symptômes ou si vous avez des antécédents familiaux de BHD, afin de bénéficier d'un dépistage précoce et d'une prise en charge appropriée.