Le Syndrome de Birt-Hogg-Dubé, également connu sous les noms de syndrome de fibrofolliculome multiple, de syndrome de Hornstein-Knickenberg ou de syndrome de fibrofolliculome-trichodiscome-pneumothorax, est une maladie génétique rare. Ce syndrome se caractérise par le développement de tumeurs cutanées bénignes appelées fibrofolliculomes, ainsi que par la présence de kystes pulmonaires et de pneumothorax récurrents. Les personnes atteintes de ce syndrome peuvent également présenter des tumeurs rénales, bien que cela soit moins fréquent. Le Syndrome de Birt-Hogg-Dubé est hérité de manière autosomique dominante, ce qui signifie qu'un seul parent porteur du gène muté peut transmettre la maladie à ses enfants. Bien qu'il n'existe pas de traitement spécifique pour ce syndrome, une surveillance régulière et des mesures préventives peuvent aider à gérer les symptômes et à prévenir les complications. Il est important de consulter un médecin spécialiste pour un diagnostic précis et un suivi approprié.