Quelle est l'histoire du Syndrome de Brugada?

Le Syndrome de Brugada est une maladie cardiaque héréditaire qui affecte le rythme cardiaque. Il a été découvert pour la première fois en 1992 par les frères Pedro et Josep Brugada. Ce syndrome se caractérise par des anomalies dans les canaux ioniques du cœur, ce qui provoque des arythmies potentiellement mortelles.

Les personnes atteintes du Syndrome de Brugada peuvent présenter des symptômes tels que des évanouissements, des palpitations et des morts subites. Cependant, certains patients peuvent ne présenter aucun symptôme, rendant le diagnostic difficile.

Le Syndrome de Brugada est principalement causé par des mutations génétiques, bien que la cause exacte ne soit pas encore entièrement comprise. Il est souvent diagnostiqué à l'aide d'un électrocardiogramme (ECG) qui révèle des signes caractéristiques tels qu'un motif en "coup de poignard" sur l'ECG.

Le traitement du Syndrome de Brugada vise à prévenir les arythmies potentiellement mortelles. Cela peut inclure l'implantation d'un défibrillateur automatique implantable (DAI) pour surveiller et traiter les arythmies, ainsi que l'évitement de certains médicaments qui peuvent aggraver les symptômes.

En résumé, le Syndrome de Brugada est une maladie cardiaque héréditaire qui affecte le rythme cardiaque et peut entraîner des arythmies potentiellement mortelles. Son diagnostic se fait généralement à l'aide d'un ECG et le traitement vise à prévenir les complications graves.