Quelles sont les causes du Syndrome de Brugada?

Le Syndrome de Brugada est une maladie cardiaque héréditaire qui se caractérise par des anomalies dans les signaux électriques du cœur, ce qui peut entraîner des arythmies potentiellement mortelles. Les causes exactes de ce syndrome ne sont pas encore complètement comprises, mais des recherches suggèrent qu'il peut être dû à des mutations génétiques.

Les mutations dans certains gènes, tels que SCN5A, qui codent pour les canaux ioniques responsables de la régulation des signaux électriques du cœur, sont souvent associées au Syndrome de Brugada. Ces mutations peuvent perturber le fonctionnement normal des canaux ioniques, ce qui entraîne des anomalies dans la conduction électrique du cœur.

Il est important de noter que le Syndrome de Brugada peut également être déclenché par certains facteurs environnementaux, tels que la consommation d'alcool, la prise de certains médicaments ou des déséquilibres électrolytiques. Ces facteurs peuvent aggraver les symptômes chez les personnes prédisposées génétiquement au syndrome.

En résumé, le Syndrome de Brugada est principalement causé par des mutations génétiques dans les gènes responsables de la régulation des signaux électriques du cœur, bien que des facteurs environnementaux puissent également jouer un rôle dans son déclenchement.