Le Syndrome de Budd-Chiari est une affection rare qui se caractérise par une obstruction partielle ou complète des veines hépatiques, entraînant une accumulation de sang dans le foie. Les causes de ce syndrome peuvent être variées :
- Thrombose veineuse : La formation de caillots sanguins dans les veines hépatiques est la cause la plus fréquente du syndrome de Budd-Chiari. Ces caillots peuvent se former en raison de troubles de la coagulation, de maladies hématologiques ou de traumatismes.
- Maladies hépatiques : Certaines affections hépatiques, telles que la cirrhose, l'hépatite B ou C, peuvent entraîner une compression ou une obstruction des veines hépatiques.
- Tumeurs : Des tumeurs hépatiques ou des métastases peuvent comprimer les veines hépatiques et provoquer le syndrome de Budd-Chiari.
- Malformations congénitales : Dans de rares cas, des malformations congénitales des veines hépatiques peuvent être à l'origine du syndrome.
Il est important de consulter un médecin en cas de symptômes tels que douleurs abdominales, augmentation de la taille du foie, jaunisse ou ascite, car un diagnostic précoce permet une prise en charge appropriée.