Qu'est-ce que c'est le Syndrome de Budd-Chiari ?

Le Syndrome de Budd-Chiari est une maladie rare qui affecte le foie. Il se caractérise par une obstruction partielle ou complète des veines hépatiques, qui sont responsables du drainage sanguin du foie. Cette obstruction peut être causée par différents facteurs tels que des caillots sanguins, des tumeurs ou des anomalies congénitales.

Les symptômes du Syndrome de Budd-Chiari peuvent varier en fonction de la gravité de l'obstruction. Les personnes atteintes peuvent présenter une augmentation de la taille du foie, une douleur abdominale, une ascite (accumulation de liquide dans l'abdomen), une jaunisse et des problèmes de coagulation sanguine.

Le diagnostic du Syndrome de Budd-Chiari se fait généralement à l'aide d'examens tels que l'échographie, la tomodensitométrie (scanner) ou l'IRM (imagerie par résonance magnétique). Le traitement de cette maladie vise à soulager l'obstruction et à prévenir les complications. Il peut inclure des médicaments pour dissoudre les caillots, des interventions chirurgicales ou des procédures endovasculaires pour rétablir le flux sanguin normal.

Il est important de consulter un médecin si vous présentez des symptômes pouvant être liés au Syndrome de Budd-Chiari, car un diagnostic précoce et un traitement approprié peuvent améliorer les résultats.