Le syndrome de démence-infarctus cérébraux multiples héréditaires, également connu sous le nom de CADASIL, est une maladie génétique rare qui affecte les vaisseaux sanguins du cerveau. La prévalence de cette maladie est estimée à environ 1 personne sur 50 000 dans le monde.
CADASIL est hérité de manière autosomique dominante, ce qui signifie qu'un seul parent porteur du gène muté peut transmettre la maladie à ses enfants. Les symptômes de CADASIL peuvent varier d'une personne à l'autre, mais ils incluent généralement des migraines, des accidents vasculaires cérébraux récurrents, des troubles cognitifs et des troubles de la marche.
Il n'existe actuellement aucun traitement curatif pour CADASIL, mais des mesures peuvent être prises pour gérer les symptômes et améliorer la qualité de vie des patients. Il est important de consulter un médecin spécialiste pour un diagnostic précis et un suivi approprié.