Qu'est-ce que c'est le Cadasil Syndrome De Démence-Infarctus Cérébraux Multiples Héréditaires ?
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Le syndrome de démence-infarctus cérébraux multiples héréditaires, également connu sous le nom de CADASIL, est une maladie génétique rare qui affecte le système vasculaire du cerveau. Il est caractérisé par des mutations dans le gène NOTCH3, qui entraînent une accumulation anormale de protéines dans les parois des petits vaisseaux sanguins du cerveau.
Les symptômes de CADASIL peuvent varier, mais ils incluent généralement des migraines récurrentes, des accidents vasculaires cérébraux répétés, des troubles cognitifs tels que la démence, des troubles de la vision et des changements de personnalité. La maladie est progressive et peut entraîner une invalidité sévère.
Il n'existe actuellement aucun traitement curatif pour CADASIL, mais les symptômes peuvent être gérés avec des médicaments pour contrôler la douleur, les migraines et les autres symptômes associés. Il est important de consulter un spécialiste pour un diagnostic précis et pour obtenir des conseils sur la gestion de la maladie.
