Le Cadasil Syndrome De Démence-Infarctus Cérébraux Multiples Héréditaires est également connu sous d'autres noms tels que la maladie de Cadasil, la maladie des petits vaisseaux cérébraux, et l'angiopathie amyloïde cérébrale héréditaire. Il s'agit d'une maladie génétique rare qui affecte les vaisseaux sanguins du cerveau, entraînant des symptômes tels que des migraines, des accidents vasculaires cérébraux récurrents, des troubles cognitifs et des troubles de la marche.
La maladie de Cadasil est héritée de manière autosomique dominante, ce qui signifie qu'un seul parent porteur du gène muté peut transmettre la maladie à ses enfants. Elle est causée par des mutations dans le gène NOTCH3, qui est responsable de la production de protéines essentielles à la santé des vaisseaux sanguins.
Il n'existe actuellement aucun traitement curatif pour le Cadasil Syndrome De Démence-Infarctus Cérébraux Multiples Héréditaires. La prise en charge de la maladie se concentre sur le soulagement des symptômes et la prévention des complications. Il est important de consulter un médecin spécialiste pour un diagnostic précis et un suivi régulier. Les recherches se poursuivent pour mieux comprendre cette maladie et développer des traitements plus efficaces à l'avenir.