La Maladie de Camurati-Engelmann, également connue sous le nom d'ostéopathie hypertrophique progressive, est une maladie génétique rare qui affecte les os et les tissus conjonctifs. Elle n'est pas contagieuse et ne peut pas être transmise d'une personne à une autre par contact direct ou par voie aérienne.
Cette maladie se caractérise par une croissance excessive de l'os, ce qui peut entraîner des douleurs, une faiblesse musculaire, une fatigue et des difficultés de mouvement. Les symptômes peuvent varier d'une personne à l'autre et peuvent apparaître à différents stades de la vie.
La Maladie de Camurati-Engelmann est causée par des mutations génétiques spécifiques et est héritée de manière autosomique dominante, ce qui signifie qu'un seul parent porteur du gène muté peut transmettre la maladie à ses enfants.
Il est important de consulter un médecin si vous présentez des symptômes ou si vous avez des antécédents familiaux de cette maladie. Un diagnostic précoce peut permettre une prise en charge appropriée et un soulagement des symptômes.