La prévalence de la Maladie de Camurati-Engelmann est extrêmement rare, avec seulement quelques centaines de cas signalés dans le monde entier. Cette maladie génétique est héritée de manière autosomique dominante, ce qui signifie qu'un seul parent porteur du gène muté peut transmettre la maladie à son enfant. Les symptômes de la Maladie de Camurati-Engelmann comprennent des douleurs osseuses, une faiblesse musculaire, une fatigue excessive et une démarche anormale. Les personnes atteintes de cette maladie peuvent également présenter une hypertrophie des os, en particulier au niveau des membres inférieurs. Bien qu'il n'existe pas de traitement curatif pour la Maladie de Camurati-Engelmann, les symptômes peuvent être atténués grâce à des médicaments anti-inflammatoires et à une prise en charge multidisciplinaire. Il est important de consulter un médecin spécialiste pour un diagnostic précis et un suivi approprié.