La prévalence du Syndrome Cardio-Facio-Cutané (SCFC) est relativement rare, avec une incidence estimée d'environ 1 cas pour 810 000 naissances. Ce syndrome génétique est caractérisé par des anomalies cardiaques, des traits faciaux distinctifs et des problèmes cutanés. Les symptômes peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre, mais certains signes courants incluent une croissance retardée, un retard de développement, des malformations cardiaques congénitales et des anomalies cutanées telles que des taches de naissance ou une peau écailleuse. Le SCFC est généralement diagnostiqué chez les nourrissons et les jeunes enfants, bien qu'il puisse parfois passer inaperçu jusqu'à l'âge adulte. Il n'existe pas de traitement spécifique pour le SCFC, mais une prise en charge médicale appropriée peut aider à atténuer les symptômes et à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes. Il est important de consulter un spécialiste génétique pour un diagnostic précis et un suivi régulier.