Le Complexe de Carney est une maladie génétique rare qui se caractérise par la présence de tumeurs bénignes dans différentes parties du corps. Il tire son nom du Dr J. Aidan Carney, qui l'a décrit pour la première fois en 1985. Ce complexe peut affecter plusieurs systèmes, y compris le système endocrinien, le système nerveux central et le système cardiovasculaire.
Les symptômes du Complexe de Carney peuvent varier d'une personne à l'autre, mais ils peuvent inclure des tumeurs cutanées, des tumeurs cardiaques, des tumeurs des glandes endocrines et des tumeurs du système nerveux central. Ces tumeurs sont généralement bénignes, mais elles peuvent causer des problèmes de santé en comprimant les organes voisins.
Le diagnostic du Complexe de Carney se fait généralement par l'observation des symptômes cliniques et par des tests génétiques pour identifier les mutations spécifiques associées à cette maladie. Il n'existe pas de traitement spécifique pour le Complexe de Carney, mais la prise en charge des symptômes et des complications est essentielle.
En résumé, le Complexe de Carney est une maladie génétique rare caractérisée par des tumeurs bénignes dans différentes parties du corps, nécessitant une prise en charge médicale appropriée.