Comment la Maladie de Castleman est-elle diagnostiquée?

Ici vous pouvez visualiser comment la Maladie de Castleman est diagnostiquée. Quel spécialiste faudrait-il consulter, quels examens médicaux sont nécessaires et d'autres informations utiles pour le diagnostique de la Maladie de Castleman

La maladie de Castleman est diagnostiquée à l'aide d'une combinaison de méthodes médicales. Tout d'abord, le médecin effectuera un examen physique complet pour évaluer les symptômes et rechercher des signes spécifiques de la maladie. Ensuite, des tests sanguins seront réalisés pour mesurer les niveaux de certaines protéines et cellules dans le corps.

Une biopsie est souvent nécessaire pour confirmer le diagnostic de la maladie de Castleman. Cela implique de prélever un échantillon de tissu lymphatique ou de ganglion lymphatique pour une analyse plus approfondie. L'imagerie médicale, telle que la tomodensitométrie (CT) ou l'imagerie par résonance magnétique (IRM), peut également être utilisée pour évaluer l'étendue de la maladie et localiser les zones affectées.

Il est important de consulter un médecin dès l'apparition de symptômes tels que des ganglions lymphatiques enflés, une fatigue persistante, des sueurs nocturnes ou des douleurs thoraciques. Un diagnostic précoce permettra une prise en charge appropriée de la maladie de Castleman.

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De Castleman est si rare qu'il peut être diagnostiquée à tort ou à gauche non diagnostiquée pendant un certain temps. Un Dr Robinson a Bristol, royaume-Uni diagnostics dans 2 semaines.
Consultants en Swansea a fallu 9 mois pour diagnostiquer moi parce qu'ils ont d'abord ignoré ma forfaitaire et d'autre part persista dans son refus de prendre une biopsie par forage. Dès qu'ils ont fait j'ai été diagnostiqué, mais ils ont retardé le traitement pendant 3 mois et en ce moment j'ai commencé à sentir des lésions nerveuses

Publié 20 mai 2017 par Dave 860

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Très difficile pour le diagnostic, ils font une série de tests différents, et la chirurgie dans les cas de ganglions lymphatiques, les rayons x, etc ... sont différentes dans chaque personne.

Publié 15 juin 2017 par Hilda 500

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Un des critères de diagnostic qui vient d'être approuvé pour les CD qui va beaucoup aider à obtenir un diagnostic. Avec moi, il a pris des mois de visites à l'urgence et les résultats de test négatifs avant une biopsie du ganglion lymphatique a été réalisée, qui a déterminé mon diagnostic. En fin de compte une biopsie des ganglions devront être effectuées. Après, lorsqu'un diagnostic de maladie coeliaque est généralement traitée par un hématologue/oncologue médical.

Publié 7 oct. 2017 par Victoria 840