La prévalence de la Malformation Caverneuse est relativement rare, affectant environ 0,5 à 0,7% de la population mondiale. Cette condition vasculaire est caractérisée par la présence de vaisseaux sanguins anormaux dans le cerveau, formant des cavités remplies de sang. Les malformations caverneuses peuvent se développer à tout âge, mais sont souvent présentes dès la naissance. Elles peuvent être sporadiques ou héritées génétiquement. Les symptômes varient en fonction de la taille et de l'emplacement de la malformation, mais peuvent inclure des maux de tête, des crises épileptiques, des troubles neurologiques et des hémorragies cérébrales. Le diagnostic de la malformation caverneuse est généralement réalisé à l'aide d'imagerie médicale telle que l'IRM ou le scanner. Le traitement dépend de la gravité des symptômes et peut inclure la surveillance régulière, la prise de médicaments pour contrôler les symptômes ou la chirurgie pour enlever la malformation. Il est important de consulter un professionnel de la santé pour un diagnostic précis et un plan de traitement approprié.